隨著藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的不斷更新，對(duì)潔凈區(qū)的微生物控制提出了更高要求。2010版GMP已指出，可采用熏蒸等方式處理衛(wèi)生死角，并需驗(yàn)證殘留。而《2010年版GMP疑難問(wèn)題解答》更明確指出，過(guò)氧化氫蒸汽消毒因其效果可驗(yàn)證、殘留易檢測(cè)，正成為行業(yè)新寵。

進(jìn)入2023年，新版GMP指南進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)需對(duì)生產(chǎn)區(qū)及HVAC系統(tǒng)進(jìn)行微生物負(fù)載控制。傳統(tǒng)方法難以對(duì)中央空調(diào)管道等復(fù)雜區(qū)域進(jìn)行高水平終末消毒，這已成為行業(yè)痛點(diǎn)。對(duì)此，梵通生物提供了前沿的解決方案：采用自主研發(fā)的管道消毒機(jī)器人，搭載汽化過(guò)氧化氫技術(shù)，能夠深入空調(diào)管道內(nèi)部進(jìn)行密封式消毒，高效殺滅細(xì)菌與病毒，代表了國(guó)內(nèi)在該領(lǐng)域的領(lǐng)先水平。

梵通汽化過(guò)氧化氫消毒技術(shù)，憑借其符合GMP要求、高效、安全、無(wú)殘留的顯著優(yōu)勢(shì)，正日益成為藥企解決潔凈區(qū)消毒難題的主流選擇。梵通生物更能根據(jù)不同區(qū)域特性與空調(diào)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)，量身定制消毒方案，徹底保障生產(chǎn)環(huán)境的無(wú)菌狀態(tài)。